有机化学词典

1 (p0-1): 专业分类目录
1 (p0-2): 一、有机理论及结构部分平面偏振光
2 (p0-3): 旋光仪
2 (p0-4): 旋光性物质
2 (p0-5): 旋光性
3 (p0-6): 圆偏振光
3 (p0-7): 左旋光性
3 (p0-8): 右旋光性
4 (p0-9): 比旋光度
5 (p0-10): 变旋光现象
5 (p0-11): 摩尔旋光度
6 (p0-12): 摩尔椭圆度
6 (p0-13): 圆二色性和圆二色光谱
6 (p0-14): 旋光谱
7 (p0-15): 范霍夫旋光性叠加规则
7 (p0-16): 卡滕效应
8 (p0-17): 楚加耶夫同系物旋光性规则
9 (p0-18): 哈得森O-糖苷等旋规则
9 (p0-19): 傅登堡衍生物旋光性位移规则
10 (p0-20): 哈得森糖酸-内酯旋光性位移规则
11 (p0-21): 哈得森-克林羟基酸-内酯旋光性位移规则
12 (p0-22): 八区律
12 (p0-23): 布留斯特规则
15 (p0-24): 克林内酯扇形区律
17 (p0-25): 分子的对称因素
17 (p0-26): 不对称碳原子
17 (p0-27): 手性碳原子
18 (p0-28): 分子的非对称性
18 (p0-29): 分子的对称性
19 (p0-30): 分子构型
19 (p0-31): 构型
19 (p0-32): 分子的不对称性
19 (p0-33): 对称因素和对称操作
19 (p0-34): 对称分子
19 (p0-35): 非对称分子
19 (p0-36): 不对称分子
19 (p0-37): 非手性分子
19 (p0-38): 手性分子
20 (p0-39): 绝对构型
21 (p0-40): 构型的D-L命名
21 (p0-41): 非对映立体异构体
21 (p0-42): 相对构型
21 (p0-43): 立体异构体
21 (p0-44): 构型异构体
21 (p0-45): 对映体
22 (p0-46): 构型的R-S命名
24 (p0-47): 构型的联系
24 (p0-48): 基团“次序规则”
25 (p0-49): 外消旋化作用
26 (p0-50): 内消旋化合物
26 (p0-51): 差向异构化作用
27 (p0-52): 外消旋体
28 (p0-53): 外消旋体的析解
28 (p0-54): 外消旋固体溶液
28 (p0-55): 外消旋混合物
28 (p0-56): 外消旋化合物
29 (p0-57): 无规聚烯烃
29 (p0-58): 外消旋体的析分
31 (p0-59): 几何异构现象
31 (p0-60): 苏系构型
31 (p0-61): 等规聚烯烃
31 (p0-62): 间规聚烯烃
31 (p0-63): 赤系构型
32 (p0-64): 构象
32 (p0-65): 几何异构的E-Z命名
32 (p0-66): 顺-反异构现象
33 (p0-67): 极限构象
34 (p0-68): 构象的顺-反命名
34 (p0-69): 优势构象
34 (p0-70): 交叉构象
34 (p0-71): 重叠构象
34 (p0-72): 构象异构体
34 (p0-73): 构象对映体
35 (p0-74): 环己烷的构象
36 (p0-75): 扭船型构象
36 (p0-76): 半椅型构象
36 (p0-77): 椅型构象
36 (p0-78): 船型构象
37 (p0-79): 假直立键
37 (p0-80): 平伏键
37 (p0-81): 构象转换
37 (p0-82): 直立键
38 (p0-83): 构象分析
38 (p0-84): 假平伏键
39 (p0-85): 拜耳张力环学说
39 (p0-86): 巴顿规则
39 (p0-87): 哈塞尔规则
40 (p0-88): 刚性构象
40 (p0-89): 皮策尔扭张力
41 (p0-90): 阻转异构现象
42 (p0-91): 瓦尔登转换作用
43 (p0-92): 烯烃的反式和顺式加成反应
43 (p0-93): 邻近基团效应
43 (p0-94): 构型保持
44 (p0-95): 反式和顺式消除反应
45 (p0-96): 绝对的不对称合成
45 (p0-97): 不对称反应
45 (p0-98): 不对称合成
46 (p0-99): 立体选向反应
46 (p0-100): 光学纯度
46 (p0-101): 居里对称性原理
47 (p0-102): 克兰木规则
47 (p0-103): 立体专一反应
48 (p0-104): 普瑞劳格规则
48 (p0-105): 柯恩福斯规则
49 (p0-106): 原手性分子
50 (p0-107):…